TY - JOUR AU - Muroya, K. AU - Hasegawa, T. AU - Ito, Y. AU - Nagai, T. AU - Isotani, H. AU - Iwata, Y. AU - Yamamoto, K. AU - Fujimoto, S. AU - Seishu, S. AU - Fukushima, Y. PY - 2001 DA - 2001// TI - GATA3 abnormalities and the phenotypic spectrum of HDR syndrome JO - J Med Genet VL - 38 UR - https://doi.org/10.1136/jmg.38.6.374 DO - 10.1136/jmg.38.6.374 ID - Muroya2001 ER - TY - JOUR AU - Nesbit, M. A. AU - Bowl, M. R. AU - Harding, B. AU - Ali, A. AU - Ayala, A. AU - Crowe, C. AU - Dobbie, A. AU - Hampson, G. AU - Holdaway, I. AU - Levine, M. A. PY - 2004 DA - 2004// TI - Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome JO - J Biol Chem VL - 279 UR - https://doi.org/10.1074/jbc.M401797200 DO - 10.1074/jbc.M401797200 ID - Nesbit2004 ER - TY - JOUR AU - Hasegawa, T. AU - Hasegawa, Y. AU - Aso, T. AU - Koto, S. AU - Nagai, T. AU - Tsuchiya, Y. AU - Kim, K. C. AU - Ohashi, H. AU - Wakui, K. AU - Fukushima, Y. PY - 1997 DA - 1997// TI - HDR syndrome (hypoparathyroidism, sensorineural deafness, renal dysplasia) associated with del(10)(p13) JO - Am J Med Genet VL - 73 UR - https://doi.org/3.0.CO;2-L DO - 3.0.CO;2-L ID - Hasegawa1997 ER - TY - JOUR AU - Van Esch, H. AU - Groenen, P. AU - Nesbit, M. A. AU - Schuffenhauer, S. AU - Lichtner, P. AU - Vanderlinden, G. AU - Harding, B. AU - Beetz, R. AU - Bilous, R. W. AU - Holdaway, I. PY - 2000 DA - 2000// TI - GATA3 haplo-insufficiency causes human HDR syndrome JO - Nature VL - 406 UR - https://doi.org/10.1038/35019088 DO - 10.1038/35019088 ID - Van Esch2000 ER - TY - JOUR AU - Bernardini, L. AU - Sinibaldi, L. AU - Capalbo, A. AU - Bottillo, I. AU - Mancuso, B. AU - Torres, B. AU - Novelli, A. AU - Digilio, M. C. AU - Dallapiccola, B. PY - 2009 DA - 2009// TI - HDR (Hypoparathyroidism, deafness, renal dysplasia) syndrome associated to GATA3 gene duplication JO - Clin Genet VL - 76 UR - https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01170.x DO - 10.1111/j.1399-0004.2009.01170.x ID - Bernardini2009 ER - TY - JOUR AU - Mino, Y. AU - Kuwahara, T. AU - Mannami, T. AU - Shioji, K. AU - Ono, K. AU - Iwai, N. PY - 2005 DA - 2005// TI - Identification of a novel insertion mutation in GATA3 with HDR syndrome JO - Clin Exp Nephrol VL - 9 UR - https://doi.org/10.1007/s10157-004-0327-6 DO - 10.1007/s10157-004-0327-6 ID - Mino2005 ER - TY - JOUR AU - Luo, X. J. AU - Deng, M. AU - Xie, X. AU - Huang, L. AU - Wang, H. AU - Jiang, L. AU - Liang, G. AU - Hu, F. AU - Tieu, R. AU - Chen, R. PY - 2013 DA - 2013// TI - GATA3 controls the specification of prosensory domain and neuronal survival in the mouse cochlea JO - Hum Mol Genet VL - 22 UR - https://doi.org/10.1093/hmg/ddt212 DO - 10.1093/hmg/ddt212 ID - Luo2013 ER - TY - JOUR AU - Duncan, J. S. AU - Fritzsch, B. PY - 2013 DA - 2013// TI - Continued expression of GATA3 is necessary for cochlear neurosensory development JO - PLoS One VL - 8 UR - https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062046 DO - 10.1371/journal.pone.0062046 ID - Duncan2013 ER - TY - JOUR AU - Haugas, M. AU - Lillevali, K. AU - Salminen, M. PY - 2012 DA - 2012// TI - Defects in sensory organ morphogenesis and generation of cochlear hair cells in Gata3-deficient mouse embryos JO - Hear Res VL - 283 UR - https://doi.org/10.1016/j.heares.2011.10.010 DO - 10.1016/j.heares.2011.10.010 ID - Haugas2012 ER - TY - JOUR AU - Song, M. H. AU - Lee, H. K. AU - Choi, J. Y. AU - Kim, S. AU - Bok, J. AU - Kim, U. K. PY - 2010 DA - 2010// TI - Clinical evaluation of DFN3 patients with deletions in the POU3F4 locus and detection of carrier female using MLPA JO - Clin Genet VL - 78 UR - https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01426.x DO - 10.1111/j.1399-0004.2010.01426.x ID - Song2010 ER - TY - JOUR AU - de Kok, Y. J. AU - van der Maarel, S. M. AU - Bitner-Glindzicz, M. AU - Huber, I. AU - Monaco, A. P. AU - Malcolm, S. AU - Pembrey, M. E. AU - Ropers, H. H. AU - Cremers, F. P. PY - 1995 DA - 1995// TI - Association between X-linked mixed deafness and mutations in the POU domain gene POU3F4 JO - Science VL - 267 UR - https://doi.org/10.1126/science.7839145 DO - 10.1126/science.7839145 ID - de Kok1995 ER - TY - JOUR AU - Kato, Y. AU - Wada, N. AU - Numata, A. AU - Kakizaki, H. PY - 2007 DA - 2007// TI - Case of hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia (HDR) syndrome associated with nephrocalcinosis and distal renal tubular acidosis JO - Int J Urol VL - 14 UR - https://doi.org/10.1111/j.1442-2042.2007.01756.x DO - 10.1111/j.1442-2042.2007.01756.x ID - Kato2007 ER - TY - JOUR AU - Hernandez, A. M. AU - Villamar, M. AU - Rosello, L. AU - Moreno-Pelayo, M. A. AU - Moreno, F. AU - Del Castillo, I. PY - 2007 DA - 2007// TI - Novel mutation in the gene encoding the GATA3 transcription factor in a Spanish familial case of hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome with female genital tract malformations JO - Am J Med Genet A VL - 143a UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31617 DO - 10.1002/ajmg.a.31617 ID - Hernandez2007 ER - TY - JOUR AU - Ranjbar-Omrani, G. AU - Zamiri, N. AU - Sabayan, B. AU - Mohammadzadeh, A. PY - 2008 DA - 2008// TI - Concomitant hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal agenesis: a case of Barakat syndrome JO - Arch Iran Med VL - 11 ID - Ranjbar-Omrani2008 ER - TY - JOUR AU - Sepahi, M. A. AU - Baraty, B. AU - Shooshtary, F. K. PY - 2010 DA - 2010// TI - HDR syndrome (Hypoparathyroidism, Sensorineural deafness and renal disease) accompanied by Hirschsprung disease JO - Iran J Pediatr VL - 20 ID - Sepahi2010 ER - TY - JOUR AU - Terada, N. AU - Ichioka, K. AU - Matsuta, Y. AU - Okubo, K. AU - Yoshimura, K. AU - Arai, Y. PY - 2002 DA - 2002// TI - The natural history of simple renal cysts JO - J Urol VL - 167 UR - https://doi.org/10.1016/S0022-5347(05)65373-6 DO - 10.1016/S0022-5347(05)65373-6 ID - Terada2002 ER - TY - JOUR AU - Maleki, N. AU - Bashardoust, B. AU - Iranparvar Alamdari, M. AU - Tavosi, Z. PY - 2013 DA - 2013// TI - Seizure, deafness, and renal failure: a case of Barakat syndrome JO - Case Rep Nephrol VL - 2013 ID - Maleki2013 ER - TY - JOUR AU - Chien, W. W. AU - Leiding, J. W. AU - Hsu, A. P. AU - Zalewski, C. AU - King, K. AU - Holland, S. M. AU - Brewer, C. PY - 2014 DA - 2014// TI - Auditory and vestibular phenotypes associated with GATA3 mutation JO - Otol neurotol VL - 35 UR - https://doi.org/10.1097/MAO.0000000000000238 DO - 10.1097/MAO.0000000000000238 ID - Chien2014 ER - TY - JOUR AU - Moteki, H. AU - Shearer, A. E. AU - Izumi, S. AU - Kubota, Y. AU - Azaiez, H. AU - Booth, K. T. AU - Sloan, C. M. AU - Kolbe, D. L. AU - Smith, R. J. AU - Usami, S. PY - 2015 DA - 2015// TI - De novo mutation in X-linked hearing loss-associated POU3F4 in a sporadic case of congenital hearing loss JO - Ann Otol Rhinol Laryngol VL - 124 UR - https://doi.org/10.1177/0003489415575042 DO - 10.1177/0003489415575042 ID - Moteki2015 ER - TY - JOUR AU - Muroya, K. AU - Mochizuki, T. AU - Fukami, M. AU - Iso, M. AU - Fujita, K. AU - Itakura, M. AU - Ogata, T. PY - 2010 DA - 2010// TI - Diabetes mellitus in a Japanese girl with HDR syndrome and GATA3 mutation JO - Endocr J VL - 57 UR - https://doi.org/10.1507/endocrj.K09E-313 DO - 10.1507/endocrj.K09E-313 ID - Muroya2010 ER - TY - JOUR AU - Ali, A. AU - Christie, P. T. AU - Grigorieva, I. V. AU - Harding, B. AU - Van Esch, H. AU - Ahmed, S. F. AU - Bitner-Glindzicz, M. AU - Blind, E. AU - Bloch, C. AU - Christin, P. PY - 2007 DA - 2007// TI - Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome: insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor JO - Hum Mol Genet VL - 16 UR - https://doi.org/10.1093/hmg/ddl454 DO - 10.1093/hmg/ddl454 ID - Ali2007 ER - TY - JOUR AU - Yang, Z. AU - Gu, L. AU - Romeo, P. H. AU - Bories, D. AU - Motohashi, H. AU - Yamamoto, M. AU - Engel, J. D. PY - 1994 DA - 1994// TI - Human GATA-3 trans-activation, DNA-binding, and nuclear localization activities are organized into distinct structural domains JO - Mol Cell Biol VL - 14 UR - https://doi.org/10.1128/MCB.14.3.2201 DO - 10.1128/MCB.14.3.2201 ID - Yang1994 ER - TY - JOUR AU - Wang, Y. AU - MA, S. AU - Wan, Y. Y. PY - 2011 DA - 2011// TI - An essential role of the transcription factor GATA-3 for the function of regulatory T cells JO - Immunity VL - 35 UR - https://doi.org/10.1016/j.immuni.2011.08.012 DO - 10.1016/j.immuni.2011.08.012 ID - Wang2011 ER - TY - JOUR AU - Du, F. AU - Yuan, P. AU - Wang, T. AU - Zhao, J. AU - Zhao, Z. AU - Luo, Y. AU - Xu, B. PY - 2015 DA - 2015// TI - The significance and therapeutic potential of GATA3 expression and mutation in breast cancer: a systematic review JO - Med Res Rev VL - 35 UR - https://doi.org/10.1002/med.21362 DO - 10.1002/med.21362 ID - Du2015 ER - TY - JOUR AU - Gaynor, K. U. AU - Grigorieva, I. V. AU - Nesbit, M. A. AU - Cranston, T. AU - Gomes, T. AU - Gortner, L. AU - Thakker, R. V. PY - 2009 DA - 2009// TI - A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome JO - J Clin Endocrinol Metab VL - 94 UR - https://doi.org/10.1210/jc.2009-0717 DO - 10.1210/jc.2009-0717 ID - Gaynor2009 ER - TY - JOUR AU - Mair, B. AU - Konopka, T. AU - Kerzendorfer, C. AU - Sleiman, K. AU - Salic, S. AU - Serra, V. AU - Muellner, M. K. AU - Theodorou, V. AU - Nijman, S. M. PY - 2016 DA - 2016// TI - Gain- and loss-of-function mutations in the breast cancer gene GATA3 result in differential drug sensitivity JO - PLoS Genet VL - 12 UR - https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006279 DO - 10.1371/journal.pgen.1006279 ID - Mair2016 ER -