TY - JOUR AU - Go, A. S. AU - Mozaffarian, D. AU - Roger, V. L. AU - Benjamin, E. J. AU - Berry, J. D. AU - Borden, W. B. AU - Bravata, D. M. AU - Dai, S. AU - Ford, E. S. AU - Fox, C. S. PY - 2013 DA - 2013// TI - Executive summary: heart disease and stroke statistics--2013 update: a report from the American Heart Association JO - Circulation VL - 127 UR - https://doi.org/10.1161/CIR.0b013e318282ab8f DO - 10.1161/CIR.0b013e318282ab8f ID - Go2013 ER - TY - JOUR AU - Chow, G. V. AU - Marine, J. E. AU - Fleg, J. L. PY - 2012 DA - 2012// TI - Epidemiology of arrhythmias and conduction disorders in older adults JO - Clin Geriatr Med VL - 28 UR - https://doi.org/10.1016/j.cger.2012.07.003 DO - 10.1016/j.cger.2012.07.003 ID - Chow2012 ER - TY - STD TI - Andell P, Li X, Martinsson A, Andersson C, Stagmo M, Zoller B, Sundquist K, Smith JG: Epidemiology of valvular heart disease in a Swedish nationwide hospital-based register study. Heart. 2017;103:1696–703. ID - ref3 ER - TY - JOUR AU - Lin, F. AU - Worman, H. J. PY - 1993 DA - 1993// TI - Structural organization of the human gene encoding nuclear lamin a and nuclear lamin C JO - J Biol Chem VL - 268 ID - Lin1993 ER - TY - JOUR AU - Rober, R. A. AU - Weber, K. AU - Osborn, M. PY - 1989 DA - 1989// TI - Differential timing of nuclear lamin a/C expression in the various organs of the mouse embryo and the young animal: a developmental study JO - Development VL - 105 ID - Rober1989 ER - TY - JOUR AU - Schreiber, K. H. AU - Kennedy, B. K. PY - 2013 DA - 2013// TI - When lamins go bad: nuclear structure and disease JO - Cell VL - 152 UR - https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.02.015 DO - 10.1016/j.cell.2013.02.015 ID - Schreiber2013 ER - TY - JOUR AU - Fatkin, D. AU - MacRae, C. AU - Sasaki, T. AU - Wolff, M. R. AU - Porcu, M. AU - Frenneaux, M. AU - Atherton, J. AU - Vidaillet, H. J. AU - Spudich, S. AU - De Girolami, U. PY - 1999 DA - 1999// TI - Missense mutations in the rod domain of the lamin A/C gene as causes of dilated cardiomyopathy and conduction-system disease JO - N Engl J Med VL - 341 UR - https://doi.org/10.1056/NEJM199912023412302 DO - 10.1056/NEJM199912023412302 ID - Fatkin1999 ER - TY - JOUR AU - Taylor, M. R. AU - Fain, P. R. AU - Sinagra, G. AU - Robinson, M. L. AU - Robertson, A. D. AU - Carniel, E. AU - Di Lenarda, A. AU - Bohlmeyer, T. J. AU - Ferguson, D. A. AU - Brodsky, G. L. PY - 2003 DA - 2003// TI - Natural history of dilated cardiomyopathy due to lamin a/C gene mutations JO - J Am Coll Cardiol VL - 41 UR - https://doi.org/10.1016/S0735-1097(02)02954-6 DO - 10.1016/S0735-1097(02)02954-6 ID - Taylor2003 ER - TY - JOUR AU - Anselme, F. AU - Moubarak, G. AU - Savoure, A. AU - Godin, B. AU - Borz, B. AU - Drouin-Garraud, V. AU - Gay, A. PY - 2013 DA - 2013// TI - Implantable cardioverter-defibrillators in lamin A/C mutation carriers with cardiac conduction disorders JO - Heart Rhythm VL - 10 UR - https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2013.06.020 DO - 10.1016/j.hrthm.2013.06.020 ID - Anselme2013 ER - TY - JOUR AU - van Berlo, J. H. AU - Duboc, D. AU - Pinto, Y. M. PY - 2004 DA - 2004// TI - Often seen but rarely recognised: cardiac complications of lamin A/C mutations JO - Eur Heart J VL - 25 UR - https://doi.org/10.1016/j.ehj.2004.03.007 DO - 10.1016/j.ehj.2004.03.007 ID - van Berlo2004 ER - TY - JOUR AU - van Berlo, J. H. AU - de Voogt, W. G. AU - van der Kooi, A. J. AU - van Tintelen, J. P. AU - Bonne, G. AU - Yaou, R. B. AU - Duboc, D. AU - Rossenbacker, T. AU - Heidbuchel, H. AU - de Visser, M. PY - 2005 DA - 2005// TI - Meta-analysis of clinical characteristics of 299 carriers of LMNA gene mutations: do lamin A/C mutations portend a high risk of sudden death? JO - J Mol Med VL - 83 UR - https://doi.org/10.1007/s00109-004-0589-1 DO - 10.1007/s00109-004-0589-1 ID - van Berlo2005 ER - TY - STD TI - Navarro CL, Cau P, Levy N: Molecular bases of progeroid syndromes. Hum Mol Genet 2006, 15 Spec No 2:R151-R161. ID - ref12 ER - TY - JOUR AU - Vidak, S. AU - Foisner, R. PY - 2016 DA - 2016// TI - Molecular insights into the premature aging disease progeria JO - Histochem Cell Biol VL - 145 UR - https://doi.org/10.1007/s00418-016-1411-1 DO - 10.1007/s00418-016-1411-1 ID - Vidak2016 ER - TY - JOUR AU - Merideth, M. A. AU - Gordon, L. B. AU - Clauss, S. AU - Sachdev, V. AU - Smith, A. C. AU - Perry, M. B. AU - Brewer, C. C. AU - Zalewski, C. AU - Kim, H. J. AU - Solomon, B. PY - 2008 DA - 2008// TI - Phenotype and course of Hutchinson-Gilford progeria syndrome JO - N Engl J Med VL - 358 UR - https://doi.org/10.1056/NEJMoa0706898 DO - 10.1056/NEJMoa0706898 ID - Merideth2008 ER - TY - JOUR AU - Olive, M. AU - Harten, I. AU - Mitchell, R. AU - Beers, J. K. AU - Djabali, K. AU - Cao, K. AU - Erdos, M. R. AU - Blair, C. AU - Funke, B. AU - Smoot, L. PY - 2010 DA - 2010// TI - Cardiovascular pathology in Hutchinson-Gilford progeria: correlation with the vascular pathology of aging JO - Arterioscler Thromb Vasc Biol VL - 30 UR - https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.110.209460 DO - 10.1161/ATVBAHA.110.209460 ID - Olive2010 ER - TY - JOUR AU - Ullrich, N. J. AU - Gordon, L. B. PY - 2015 DA - 2015// TI - Hutchinson-Gilford progeria syndrome JO - Handb Clin Neurol VL - 132 UR - https://doi.org/10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4 DO - 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4 ID - Ullrich2015 ER - TY - JOUR AU - Chen, S. N. AU - Czernuszewicz, G. AU - Tan, Y. AU - Lombardi, R. AU - Jin, J. AU - Willerson, J. T. AU - Marian, A. J. PY - 2012 DA - 2012// TI - Human molecular genetic and functional studies identify TRIM63, encoding muscle RING finger protein 1, as a novel gene for human hypertrophic cardiomyopathy JO - Circ Res VL - 111 UR - https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.112.270207 DO - 10.1161/CIRCRESAHA.112.270207 ID - Chen2012 ER - TY - JOUR AU - Osio, A. AU - Tan, L. AU - Chen, S. N. AU - Lombardi, R. AU - Nagueh, S. F. AU - Shete, S. AU - Roberts, R. AU - Willerson, J. T. AU - Marian, A. J. PY - 2007 DA - 2007// TI - Myozenin 2 is a novel gene for human hypertrophic cardiomyopathy JO - Circ Res VL - 100 UR - https://doi.org/10.1161/01.RES.0000263008.66799.aa DO - 10.1161/01.RES.0000263008.66799.aa ID - Osio2007 ER - TY - STD TI - Li L, Bainbridge MN, Tan Y, Willerson JT, Marian AJ: A Potential Oligogenic Etiology of Hypertrophic Cardiomyopathy, A Classic Single Gene Disorder. Circ Res. 2017;120:1084–90. ID - ref19 ER - TY - JOUR AU - Motegi, S. AU - Yokoyama, Y. AU - Uchiyama, A. AU - Ogino, S. AU - Takeuchi, Y. AU - Yamada, K. AU - Hattori, T. AU - Hashizume, H. AU - Ishikawa, Y. AU - Goto, M. PY - 2014 DA - 2014// TI - First Japanese case of atypical progeroid syndrome/atypical Werner syndrome with heterozygous LMNA mutation JO - J Dermatol VL - 41 UR - https://doi.org/10.1111/1346-8138.12657 DO - 10.1111/1346-8138.12657 ID - Motegi2014 ER - TY - JOUR AU - MacArthur, D. G. AU - Manolio, T. A. AU - Dimmock, D. P. AU - Rehm, H. L. AU - Shendure, J. AU - Abecasis, G. R. AU - Adams, D. R. AU - Altman, R. B. AU - Antonarakis, S. E. AU - Ashley, E. A. PY - 2014 DA - 2014// TI - Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease JO - Nature VL - 508 UR - https://doi.org/10.1038/nature13127 DO - 10.1038/nature13127 ID - MacArthur2014 ER - TY - JOUR AU - Kane, M. S. AU - Lindsay, M. E. AU - Judge, D. P. AU - Barrowman, J. AU - Ap Rhys, C. AU - Simonson, L. AU - Dietz, H. C. AU - Michaelis, S. PY - 2013 DA - 2013// TI - LMNA-associated cardiocutaneous progeria: an inherited autosomal dominant premature aging syndrome with late onset JO - Am J Med Genet A VL - 161A UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35971 DO - 10.1002/ajmg.a.35971 ID - Kane2013 ER -