TY - JOUR AU - Bardet, G. PY - 1995 DA - 1995// TI - On congenital obesity syndrome with polydactyly and retinitis pigmentosa (a contribution to the study of clinical forms of hypophyseal obesity). 1920 JO - Obes Res VL - 3 UR - https://doi.org/10.1002/j.1550-8528.1995.tb00165.x DO - 10.1002/j.1550-8528.1995.tb00165.x ID - Bardet1995 ER - TY - JOUR AU - Green, J. S. AU - Parfrey, P. S. AU - Harnett, J. D. AU - Farid, N. R. AU - Cramer, B. C. AU - Johnson, G. AU - Heath, O. AU - McManamon, P. J. AU - O'Leary, E. AU - Pryse-Phillips, W. PY - 1989 DA - 1989// TI - The cardinal manifestations of Bardet-Biedl syndrome, a form of Laurence-Moon-Biedl syndrome JO - N Engl J Med VL - 321 UR - https://doi.org/10.1056/NEJM198910123211503 DO - 10.1056/NEJM198910123211503 ID - Green1989 ER - TY - JOUR AU - Moore, S. J. AU - Green, J. S. AU - Fan, Y. AU - Bhogal, A. K. AU - Dicks, E. AU - Fernandez, B. A. AU - Stefanelli, M. AU - Murphy, C. AU - Cramer, B. C. AU - Dean, J. C. AU - Beales, P. L. AU - Katsanis, N. AU - Bassett, A. S. AU - Davidson, W. S. AU - Parfrey, P. S. PY - 2005 DA - 2005// TI - Clinical and genetic epidemiology of Bardet-Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year prospective, population-based, cohort study JO - Am J Med Genet A VL - 132 UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30406 DO - 10.1002/ajmg.a.30406 ID - Moore2005 ER - TY - JOUR AU - Beales, P. L. AU - Elcioglu, N. AU - Woolf, A. S. AU - Parker, D. AU - Flinter, F. A. PY - 1999 DA - 1999// TI - New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey JO - J Med Genet VL - 36 ID - Beales1999 ER - TY - JOUR AU - Ansley, S. J. AU - Badano, J. L. AU - Blacque, O. E. AU - Hill, J. AU - Hoskins, B. E. AU - Leitch, C. C. AU - Kim, J. C. AU - Ross, A. J. AU - Eichers, E. R. AU - Teslovich, T. M. AU - Mah, A. K. AU - Johnsen, R. C. AU - Cavender, J. C. AU - Lewis, R. A. AU - Leroux, M. R. AU - Beales, P. L. AU - Katsanis, N. PY - 2003 DA - 2003// TI - Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet-Biedl syndrome JO - Nature VL - 425 UR - https://doi.org/10.1038/nature02030 DO - 10.1038/nature02030 ID - Ansley2003 ER - TY - JOUR AU - Badano, J. L. AU - Ansley, S. J. AU - Leitch, C. C. AU - Lewis, R. A. AU - Lupski, J. R. AU - Katsanis, N. PY - 2003 DA - 2003// TI - Identification of a novel Bardet-Biedl syndrome protein, BBS7, that shares structural features with BBS1 and BBS2 JO - Am J Hum Genet VL - 72 UR - https://doi.org/10.1086/368204 DO - 10.1086/368204 ID - Badano2003 ER - TY - JOUR AU - Chiang, A. P. AU - Beck, J. S. AU - Yen, H. J. AU - Tayeh, M. K. AU - Scheetz, T. E. AU - Swiderski, R. E. AU - Nishimura, D. Y. AU - Braun, T. A. AU - Kim, K. Y. AU - Huang, J. AU - Elbedour, K. AU - Carmi, R. AU - Slusarski, D. C. AU - Casavant, T. L. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2006 DA - 2006// TI - Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet-Biedl syndrome gene (BBS11) JO - Proc Natl Acad Sci USA VL - 103 UR - https://doi.org/10.1073/pnas.0600158103 DO - 10.1073/pnas.0600158103 ID - Chiang2006 ER - TY - JOUR AU - Chiang, A. P. AU - Nishimura, D. AU - Searby, C. AU - Elbedour, K. AU - Carmi, R. AU - Ferguson, A. L. AU - Secrist, J. AU - Braun, T. AU - Casavant, T. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2004 DA - 2004// TI - Comparative genomic analysis identifies an ADP-ribosylation factor-like gene as the cause of Bardet-Biedl syndrome (BBS3) JO - Am J Hum Genet VL - 75 UR - https://doi.org/10.1086/423903 DO - 10.1086/423903 ID - Chiang2004 ER - TY - JOUR AU - Fan, Y. AU - Esmail, M. A. AU - Ansley, S. J. AU - Blacque, O. E. AU - Boroevich, K. AU - Ross, A. J. AU - Moore, S. J. AU - Badano, J. L. AU - May-Simera, H. AU - Compton, D. S. AU - Green, J. S. AU - Lewis, R. A. AU - van Haeist, M. M. AU - Parfrey, P. S. AU - Baillie, D. L. AU - Beales, P. L. AU - Katsanis, N. AU - Davidson, W. S. AU - Leroux, M. R. PY - 2004 DA - 2004// TI - Mutations in a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins causes Bardet-Biedl syndrome JO - Nat Genet VL - 36 UR - https://doi.org/10.1038/ng1414 DO - 10.1038/ng1414 ID - Fan2004 ER - TY - JOUR AU - Katsanis, N. AU - Beales, P. L. AU - Woods, M. O. AU - Lewis, R. A. AU - Green, J. S. AU - Parfrey, P. S. AU - Ansley, S. J. AU - Davidson, W. S. AU - Lupski, J. R. PY - 2000 DA - 2000// TI - Mutations in MKKS cause obesity, retinal dystrophy and renal malformations associated with Bardet-Biedl syndrome JO - Nat Genet VL - 26 UR - https://doi.org/10.1038/79201 DO - 10.1038/79201 ID - Katsanis2000 ER - TY - JOUR AU - Li, J. B. AU - Gerdes, J. M. AU - Haycraft, C. J. AU - Fan, Y. AU - Teslovich, T. M. AU - May-Simera, H. AU - Li, H. AU - Blacque, O. E. AU - Li, L. AU - Leitch, C. C. AU - Lewis, R. A. AU - Green, J. S. AU - Parfrey, P. S. AU - Leroux, M. R. AU - Davidson, W. S. AU - Beales, P. L. AU - Guay-Woodford, L. M. AU - Yoder, B. K. AU - Stormo, G. D. AU - Katsanis, N. AU - Dutcher, S. K. PY - 2004 DA - 2004// TI - Comparative genomics identifies a flagellar and basal body proteome that includes the BBS5 human disease gene JO - Cell VL - 117 UR - https://doi.org/10.1016/S0092-8674(04)00450-7 DO - 10.1016/S0092-8674(04)00450-7 ID - Li2004 ER - TY - JOUR AU - Mykytyn, K. AU - Braun, T. AU - Carmi, R. AU - Haider, N. B. AU - Searby, C. C. AU - Shastri, M. AU - Beck, G. AU - Wright, A. F. AU - Iannaccone, A. AU - Elbedour, K. AU - Riise, R. AU - Baldi, A. AU - Raas-Rothschild, A. AU - Gorman, S. W. AU - Duhl, D. M. AU - Jacobson, S. G. AU - Casavant, T. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2001 DA - 2001// TI - Identification of the gene that, when mutated, causes the human obesity syndrome BBS4 JO - Nat Genet VL - 28 UR - https://doi.org/10.1038/88925 DO - 10.1038/88925 ID - Mykytyn2001 ER - TY - JOUR AU - Mykytyn, K. AU - Nishimura, D. Y. AU - Searby, C. C. AU - Shastri, M. AU - Yen, H. J. AU - Beck, J. S. AU - Braun, T. AU - Streb, L. M. AU - Cornier, A. S. AU - Cox, G. F. AU - Gulton, A. B. AU - Carmi, R. AU - Luleci, G. AU - Chandrasekharappa, S. C. AU - Collins, F. S. AU - Jacobson, S. G. AU - Heckenlively, J. R. AU - Weleber, R. G. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2002 DA - 2002// TI - Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome JO - Nat Genet VL - 31 ID - Mykytyn2002 ER - TY - JOUR AU - Nishimura, D. Y. AU - Searby, C. C. AU - Carmi, R. AU - Elbedour, K. AU - Van Maldergem, L. AU - Fulton, A. B. AU - Lam, B. L. AU - Powell, B. R. AU - Swiderski, R. E. AU - Bugge, K. E. AU - Haider, N. B. AU - Kwitek-Black, A. E. AU - Ying, L. AU - Duhl, D. M. AU - Gorman, S. W. AU - Heon, E. AU - Iannoccone, A. AU - Bonneau, D. AU - Biesecker, L. G. AU - Jacobson, S. G. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2001 DA - 2001// TI - Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2) JO - Hum Mol Genet VL - 10 UR - https://doi.org/10.1093/hmg/10.8.865 DO - 10.1093/hmg/10.8.865 ID - Nishimura2001 ER - TY - JOUR AU - Nishimura, D. Y. AU - Swiderski, R. E. AU - Searby, C. C. AU - Berg, E. M. AU - Ferguson, A. L. AU - Hennekam, R. AU - Merin, S. AU - Weleber, R. G. AU - Biesecker, L. G. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. S. PY - 2005 DA - 2005// TI - Comparative genomics and gene expression analysis identifies BBS9, a new Bardet-Biedl syndrome gene JO - Am J Hum Genet VL - 77 UR - https://doi.org/10.1086/498323 DO - 10.1086/498323 ID - Nishimura2005 ER - TY - JOUR AU - Slavotinek, A. M. AU - Stone, E. M. AU - Mykytyn, K. AU - Heckenlively, J. R. AU - Green, J. S. AU - Heon, E. AU - Musarella, M. A. AU - Parfrey, P. S. AU - Sheffield, V. C. AU - Biesecker, L. G. PY - 2000 DA - 2000// TI - Mutations in MKKS cause Bardet-Biedl syndrome JO - Nat Genet VL - 26 UR - https://doi.org/10.1038/79116 DO - 10.1038/79116 ID - Slavotinek2000 ER - TY - JOUR AU - Stoetzel, C. AU - Laurier, V. AU - Davis, E. E. AU - Muller, J. AU - Rix, S. AU - Badano, J. L. AU - Leitch, C. C. AU - Salem, N. AU - Chouery, E. AU - Corbani, S. AU - Jalk, N. AU - Vicaire, S. AU - Sarda, P. AU - Hamel, C. AU - Lacombe, D. AU - Holder, M. AU - Odent, S. AU - Holder, S. AU - Brooks, A. S. AU - Elcioglu, N. H. AU - Silva, E. D. AU - Rossillion, B. AU - Sigaudy, S. AU - de Ravel, T. J. AU - Lewis, R. A. AU - Leheup, B. AU - Verloes, A. AU - Amati-Bonneau, P. AU - Mégarbané, A. AU - Poch, O. AU - Bonneau, D. AU - Beales, P. L. AU - Mandel, J. L. AU - Katsanis, N. AU - Dollfus, H. PY - 2006 DA - 2006// TI - BBS10 encodes a vertebrate-specific chaperonin-like protein and is a major BBS locus JO - Nat Genet VL - 38 UR - https://doi.org/10.1038/ng1771 DO - 10.1038/ng1771 ID - Stoetzel2006 ER - TY - JOUR AU - Stoetzel, C. AU - Muller, J. AU - Laurier, V. AU - Davis, E. E. AU - Zaghloul, N. A. AU - Vicaire, S. AU - Jacquelin, C. AU - Plewniak, F. AU - Leitch, C. C. AU - Sarda, P. AU - Hamel, C. AU - de Ravel, T. J. AU - Lewis, R. A. AU - Friederich, E. AU - Thibault, C. AU - Danse, J. M. AU - Verloes, A. AU - Bonneau, D. AU - Katsanis, N. AU - Poch, O. AU - Mandel, J. L. AU - Dollfus, H. PY - 2007 DA - 2007// TI - Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome JO - Am J Hum Genet VL - 80 UR - https://doi.org/10.1086/510256 DO - 10.1086/510256 ID - Stoetzel2007 ER - TY - STD TI - Bardet Biedl Syndrome. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/GeneTests/db=GeneTests] UR - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/GeneTests/db=GeneTests ID - ref19 ER - TY - JOUR AU - Badano, J. L. AU - Mitsuma, N. AU - Beales, P. L. AU - Katsanis, N. PY - 2006 DA - 2006// TI - The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders JO - Annu Rev Genomics Hum Genet VL - 7 UR - https://doi.org/10.1146/annurev.genom.7.080505.115610 DO - 10.1146/annurev.genom.7.080505.115610 ID - Badano2006 ER - TY - JOUR AU - Eichers, E. R. AU - Abd-El-Barr, M. M. AU - Paylor, R. AU - Lewis, R. A. AU - Bi, W. AU - Lin, X. AU - Meehan, T. P. AU - Stockton, D. W. AU - Wu, S. M. AU - Lindsay, E. AU - Justice, M. J. AU - Beales, P. L. AU - Katsanis, N. AU - Lupski, J. R. PY - 2006 DA - 2006// TI - Phenotypic characterization of Bbs4 null mice reveals age-dependent penetrance and variable expressivity JO - Hum Genet VL - 120 UR - https://doi.org/10.1007/s00439-006-0197-y DO - 10.1007/s00439-006-0197-y ID - Eichers2006 ER - TY - JOUR AU - Fath, M. A. AU - Mullins, R. F. AU - Searby, C. AU - Nishimura, D. Y. AU - Wei, J. AU - Rahmouni, K. AU - Davis, R. E. AU - Tayeh, M. K. AU - Andrews, M. AU - Yang, B. AU - Sigmund, C. D. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2005 DA - 2005// TI - Mkks-null mice have a phenotype resembling Bardet-Biedl syndrome JO - Hum Mol Genet VL - 14 UR - https://doi.org/10.1093/hmg/ddi123 DO - 10.1093/hmg/ddi123 ID - Fath2005 ER - TY - JOUR AU - Kulaga, H. M. AU - Leitch, C. C. AU - Eichers, E. R. AU - Badano, J. L. AU - Lesemann, A. AU - Hoskins, B. E. AU - Lupski, J. R. AU - Beales, P. L. AU - Reed, R. R. AU - Katsanis, N. PY - 2004 DA - 2004// TI - Loss of BBS proteins causes anosmia in humans and defects in olfactory cilia structure and function in the mouse JO - Nat Genet VL - 36 UR - https://doi.org/10.1038/ng1418 DO - 10.1038/ng1418 ID - Kulaga2004 ER - TY - JOUR AU - Mykytyn, K. AU - Mullins, R. F. AU - Andrews, M. AU - Chiang, A. P. AU - Swiderski, R. E. AU - Yang, B. AU - Braun, T. AU - Casavant, T. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2004 DA - 2004// TI - Bardet-Biedl syndrome type 4 (BBS4)-null mice implicate Bbs4 in flagella formation but not global cilia assembly JO - Proc Natl Acad Sci USA VL - 101 UR - https://doi.org/10.1073/pnas.0402354101 DO - 10.1073/pnas.0402354101 ID - Mykytyn2004 ER - TY - JOUR AU - Nishimura, D. Y. AU - Fath, M. AU - Mullins, R. F. AU - Searby, C. AU - Andrews, M. AU - Davis, R. AU - Andorf, J. L. AU - Mykytyn, K. AU - Swiderski, R. E. AU - Yang, B. AU - Carmi, R. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2004 DA - 2004// TI - Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin JO - Proc Natl Acad Sci USA VL - 101 UR - https://doi.org/10.1073/pnas.0405496101 DO - 10.1073/pnas.0405496101 ID - Nishimura2004 ER - TY - JOUR AU - Rahmouni, K. AU - Fath, M. A. AU - Seo, S. AU - Thedens, D. R. AU - Berry, C. J. AU - Weiss, R. AU - Nishimura, D. Y. AU - Sheffield, V. C. PY - 2008 DA - 2008// TI - Leptin resistance contributes to obesity and hypertension in mouse models of Bardet-Biedl syndrome JO - J Clin Invest VL - 118 UR - https://doi.org/10.1172/JCI32357 DO - 10.1172/JCI32357 ID - Rahmouni2008 ER - TY - JOUR AU - Davis, R. E. AU - Swiderski, R. E. AU - Rahmouni, K. AU - Nishimura, D. Y. AU - Mullins, R. F. AU - Agassandian, K. AU - Philp, A. R. AU - Searby, C. C. AU - Andrews, M. P. AU - Thompson, S. AU - Berry, C. J. AU - Thedens, D. R. AU - Yang, B. AU - Weiss, R. M. AU - Cassell, M. D. AU - Stone, E. M. AU - Sheffield, V. C. PY - 2007 DA - 2007// TI - A knockin mouse model of the Bardet-Biedl syndrome 1 M390R mutation has cilia defects, ventriculomegaly, retinopathy, and obesity JO - Proc Natl Acad Sci USA VL - 104 UR - https://doi.org/10.1073/pnas.0708571104 DO - 10.1073/pnas.0708571104 ID - Davis2007 ER - TY - JOUR AU - Baskin, E. AU - Kayiran, S. M. AU - Oto, S. AU - Alehan, F. AU - Agildere, A. M. AU - Saatci, U. PY - 2002 DA - 2002// TI - Cerebellar vermis hypoplasia in a patient with Bardet-Biedl syndrome JO - J Child Neurol VL - 17 UR - https://doi.org/10.1177/088307380201700514 DO - 10.1177/088307380201700514 ID - Baskin2002 ER - TY - JOUR AU - Bauman, M. L. AU - Hogan, G. R. PY - 1973 DA - 1973// TI - Laurence-Moon-Biedl syndrome. Report of two unrelated children less than 3 years of age JO - Am J Dis Child VL - 126 UR - https://doi.org/10.1001/archpedi.1973.02110190107024 DO - 10.1001/archpedi.1973.02110190107024 ID - Bauman1973 ER - TY - JOUR AU - Chen, C. L. AU - Chung, C. Y. AU - Cheng, P. T. AU - Chen, C. H. AU - Chen, M. H. PY - 2004 DA - 2004// TI - Linguistic and gait disturbance in a child with Laurence-Moon-Biedl syndrome: left temporal and parietal lobe hypoplasia JO - Am J Phys Med Rehabil VL - 83 UR - https://doi.org/10.1097/01.PHM.0000091989.01773.1C DO - 10.1097/01.PHM.0000091989.01773.1C ID - Chen2004 ER - TY - JOUR AU - Hauser, C. AU - Rojas, C. AU - Roth, A. AU - Schmied, E. AU - Saurat, J. H. PY - 1990 DA - 1990// TI - A patient with features of both Bardet-Biedl and Alstrom syndromes JO - Eur J Pediatr VL - 149 UR - https://doi.org/10.1007/BF01957281 DO - 10.1007/BF01957281 ID - Hauser1990 ER - TY - JOUR AU - Karmous-Benailly, H. AU - Martinovic, J. AU - Gubler, M. C. AU - Sirot, Y. AU - Clech, L. AU - Ozilou, C. AU - Auge, J. AU - Brahimi, N. AU - Etchevers, H. AU - Detrait, E. AU - Esculpavit, C. AU - Audollent, S. AU - Goudefroye, G. AU - Gonzales, M. AU - Tantau, J. AU - Loget, P. AU - Joubert, M. AU - Gaillard, D. AU - Jeanne-Pasquier, C. AU - Delezoide, A. L. AU - Peter, M. O. AU - Plessis, G. AU - Simon-Bouy, B. AU - Dollfus, H. AU - Le Merrer, M. AU - Munnich, A. AU - Encha-Razavi, F. AU - Vekemans, M. AU - Attié-Bitach, T. PY - 2005 DA - 2005// TI - Antenatal presentation of Bardet-Biedl syndrome may mimic Meckel syndrome JO - Am J Hum Genet VL - 76 UR - https://doi.org/10.1086/428679 DO - 10.1086/428679 ID - Karmous-Benailly2005 ER - TY - JOUR AU - Kowal, P. AU - Sikora, G. PY - 1989 DA - 1989// TI - [Incomplete Bardet-Biedl syndrome associated with cerebellar ataxia] JO - Neurol Neurochir Pol VL - 23 ID - Kowal1989 ER - TY - JOUR AU - Rizzo, J. F. AU - Berson, E. L. AU - Lessell, S. PY - 1986 DA - 1986// TI - Retinal and neurologic findings in the Laurence-Moon-Bardet-Biedl phenotype JO - Ophthalmology VL - 93 UR - https://doi.org/10.1016/S0161-6420(86)33546-2 DO - 10.1016/S0161-6420(86)33546-2 ID - Rizzo1986 ER - TY - JOUR AU - Rooryck, C. AU - Pelras, S. AU - Chateil, J. F. AU - Cances, C. AU - Arveiler, B. AU - Verloes, A. AU - Lacombe, D. AU - Goizet, C. PY - 2007 DA - 2007// TI - Bardet-biedl syndrome and brain abnormalities JO - Neuropediatrics VL - 38 UR - https://doi.org/10.1055/s-2007-981466 DO - 10.1055/s-2007-981466 ID - Rooryck2007 ER - TY - JOUR AU - Soliman, A. T. AU - Rajab, A. AU - AlSalmi, I. AU - Asfour, M. G. PY - 1996 DA - 1996// TI - Empty sellae, impaired testosterone secretion, and defective hypothalamic-pituitary growth and gonadal axes in children with Bardet-Biedl syndrome JO - Metabolism VL - 45 UR - https://doi.org/10.1016/S0026-0495(96)90240-1 DO - 10.1016/S0026-0495(96)90240-1 ID - Soliman1996 ER - TY - JOUR AU - Ucar, B. AU - Yakut, A. AU - Kural, N. AU - Buyukasik, F. AU - Vardareli, E. PY - 1997 DA - 1997// TI - Renal involvement in the Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome: report of five cases JO - Pediatr Nephrol VL - 11 UR - https://doi.org/10.1007/s004670050228 DO - 10.1007/s004670050228 ID - Ucar1997 ER - TY - JOUR AU - Giedd, J. N. AU - Rapoport, J. L. PY - 2010 DA - 2010// TI - Structural MRI of pediatric brain development: what have we learned and where are we going? JO - Neuron VL - 67 UR - https://doi.org/10.1016/j.neuron.2010.08.040 DO - 10.1016/j.neuron.2010.08.040 ID - Giedd2010 ER - TY - JOUR AU - Schaer, M. AU - Eliez, S. PY - 2007 DA - 2007// TI - From genes to brain: understanding brain development in neurogenetic disorders using neuroimaging techniques JO - Child Adolesc Psychiatr Clin N Am VL - 16 UR - https://doi.org/10.1016/j.chc.2007.02.002 DO - 10.1016/j.chc.2007.02.002 ID - Schaer2007 ER - TY - JOUR AU - Eliez, S. AU - Blasey, C. M. AU - Freund, L. S. AU - Hastie, T. AU - Reiss, A. L. PY - 2001 DA - 2001// TI - Brain anatomy, gender and IQ in children and adolescents with fragile X syndrome JO - Brain VL - 124 UR - https://doi.org/10.1093/brain/124.8.1610 DO - 10.1093/brain/124.8.1610 ID - Eliez2001 ER - TY - JOUR AU - Moore, B. D. AU - Slopis, J. M. AU - Jackson, E. F. AU - De Winter, A. E. AU - Leeds, N. E. PY - 2000 DA - 2000// TI - Brain volume in children with neurofibromatosis type 1: relation to neuropsychological status JO - Neurology VL - 54 UR - https://doi.org/10.1212/WNL.54.4.914 DO - 10.1212/WNL.54.4.914 ID - Moore2000 ER - TY - JOUR AU - Nopoulos, P. AU - Langbehn, D. R. AU - Canady, J. AU - Magnotta, V. AU - Richman, L. PY - 2007 DA - 2007// TI - Abnormal brain structure in children with isolated clefts of the lip or palate JO - Arch Pediatr Adolesc Med VL - 161 UR - https://doi.org/10.1001/archpedi.161.8.753 DO - 10.1001/archpedi.161.8.753 ID - Nopoulos2007 ER - TY - JOUR AU - Nopoulos, P. AU - Richman, L. AU - Andreasen, N. C. AU - Murray, J. C. AU - Schutte, B. PY - 2007 DA - 2007// TI - Abnormal brain structure in adults with Van der Woude syndrome JO - Clin Genet VL - 71 UR - https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2007.00799.x DO - 10.1111/j.1399-0004.2007.00799.x ID - Nopoulos2007 ER - TY - JOUR AU - Piven, J. AU - Arndt, S. AU - Bailey, J. AU - Andreasen, N. C. PY - 1996 DA - 1996// TI - Regional brain enlargement in autism: An MRI study JO - Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry VL - 35 UR - https://doi.org/10.1097/00004583-199604000-00020 DO - 10.1097/00004583-199604000-00020 ID - Piven1996 ER - TY - JOUR AU - Sowell, E. R. AU - Thompson, P. M. AU - Welcome, S. E. AU - Henkenius, A. L. AU - Toga, A. W. AU - Peterson, B. S. PY - 2003 DA - 2003// TI - Cortical abnormalities in children and adolescents with attention-deficit hyperactivity disorder JO - Lancet VL - 362 UR - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)14842-8 DO - 10.1016/S0140-6736(03)14842-8 ID - Sowell2003 ER - TY - JOUR AU - Campbell, L. E. AU - Daly, E. AU - Toal, F. AU - Stevens, A. AU - Azuma, R. AU - Karmiloff-Smith, A. AU - Murphy, D. G. AU - Murphy, K. C. PY - 2009 DA - 2009// TI - Brain structural differences associated with the behavioural phenotype in children with Williams syndrome JO - Brain Res VL - 1258 UR - https://doi.org/10.1016/j.brainres.2008.11.101 DO - 10.1016/j.brainres.2008.11.101 ID - Campbell2009 ER - TY - JOUR AU - Antshel, K. M. AU - AbdulSabur, N. AU - Roizen, N. AU - Fremont, W. AU - Kates, W. R. PY - 2005 DA - 2005// TI - Sex differences in cognitive functioning in velocardiofacial syndrome (VCFS) JO - Dev Neuropsychol VL - 28 UR - https://doi.org/10.1207/s15326942dn2803_6 DO - 10.1207/s15326942dn2803_6 ID - Antshel2005 ER - TY - JOUR AU - Zimmerman, A. M. AU - Abrams, M. T. AU - Giuliano, J. D. AU - Denckla, M. B. AU - Singer, H. S. PY - 2000 DA - 2000// TI - Subcortical volumes in girls with tourette syndrome: support for a gender effect JO - Neurology VL - 54 UR - https://doi.org/10.1212/WNL.54.12.2224 DO - 10.1212/WNL.54.12.2224 ID - Zimmerman2000 ER - TY - JOUR AU - Baker, K. AU - Northam, G. B. AU - Chong, W. K. AU - Banks, T. AU - Beales, P. AU - Baldeweg, T. PY - 2011 DA - 2011// TI - Neocortical and hippocampal volume loss in a human ciliopathy: A quantitative MRI study in Bardet-Biedl syndrome JO - Am J Med Genet A VL - 155A UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33773 DO - 10.1002/ajmg.a.33773 ID - Baker2011 ER - TY - JOUR AU - Nopoulos, P. AU - Magnotta, V. A. AU - Mikos, A. AU - Paulson, H. AU - Andreasen, N. C. AU - Paulsen, J. S. PY - 2007 DA - 2007// TI - Morphology of the cerebral cortex in preclinical Huntington's disease JO - Am J Psychiatry VL - 164 UR - https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2007.06081266 DO - 10.1176/appi.ajp.2007.06081266 ID - Nopoulos2007 ER - TY - JOUR AU - Paulsen, J. S. AU - Nopoulos, P. C. AU - Aylward, E. AU - Ross, C. A. AU - Johnson, H. AU - Magnotta, V. A. AU - Juhl, A. AU - Pierson, R. K. AU - Mills, J. AU - Langbehn, D. AU - Nance, M. PY - 2010 DA - 2010// TI - Striatal and white matter predictors of estimated diagnosis for Huntington disease JO - Brain Res Bull VL - 82 UR - https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2010.04.003 DO - 10.1016/j.brainresbull.2010.04.003 ID - Paulsen2010 ER - TY - JOUR AU - Magnotta, V. AU - Harris, G. AU - Andreasen, N. C. AU - O'Leary, D. S. AU - Yuh, W. T. AU - Heckel, D. PY - 2002 DA - 2002// TI - Structural MR image processing using the BRAINS2 toolbox JO - Comput Med Imaging Graph VL - 26 UR - https://doi.org/10.1016/S0895-6111(02)00011-3 DO - 10.1016/S0895-6111(02)00011-3 ID - Magnotta2002 ER - TY - JOUR AU - Kates, W. R. AU - Warsofsky, I. S. AU - Patwardhan, A. AU - Abrams, M. T. AU - Liu, A. M. AU - Naidu, S. AU - Kaufmann, W. E. AU - Reiss, A. L. PY - 1999 DA - 1999// TI - Automated Talairach atlas-based parcellation and measurement of cerebral lobes in children JO - Psychiatry Res VL - 91 UR - https://doi.org/10.1016/S0925-4927(99)00011-6 DO - 10.1016/S0925-4927(99)00011-6 ID - Kates1999 ER - TY - JOUR AU - Bradley, W. G. AU - Kortman, K. E. AU - Burgoyne, B. PY - 1986 DA - 1986// TI - Flowing cerebrospinal fluid in normal and hydrocephalic states: appearance on MR images JO - Radiology VL - 159 UR - https://doi.org/10.1148/radiology.159.3.3704142 DO - 10.1148/radiology.159.3.3704142 ID - Bradley1986 ER - TY - JOUR AU - Giedd, J. N. PY - 2004 DA - 2004// TI - Structural magnetic resonance imaging of the adolescent brain JO - Ann N Y Acad Sci VL - 1021 UR - https://doi.org/10.1196/annals.1308.009 DO - 10.1196/annals.1308.009 ID - Giedd2004 ER - TY - JOUR AU - Morriss-Kay, G. M. AU - Wilkie, A. O. PY - 2005 DA - 2005// TI - Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies JO - J Anat VL - 207 UR - https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2005.00475.x DO - 10.1111/j.1469-7580.2005.00475.x ID - Morriss-Kay2005 ER - TY - STD TI - Nopoulos P, Boes A, Jabines A, Conrad A, Canady J, Richman L, Dawson J: Hyperactivity, impulsivity, and inattention in boys with cleft lip and palate: relationship to ventromedical prefrontal cortex morphology. Journal of Neurodevelopmental Disorders. ID - ref57 ER - TY - JOUR AU - Jiang, J. AU - Zhu, W. AU - Shi, F. AU - Liu, Y. AU - Li, J. AU - Qin, W. AU - Li, K. AU - Yu, C. AU - Jiang, T. PY - 2009 DA - 2009// TI - Thick visual cortex in the early blind JO - Journal of Neuroscience VL - 29 UR - https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5451-08.2009 DO - 10.1523/JNEUROSCI.5451-08.2009 ID - Jiang2009 ER - TY - STD TI - The pre-publication history for this paper can be accessed here:http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/101/prepub UR - http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/101/prepub ID - ref59 ER -